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HPLC测定乳糖酸红霉素的含量

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HPLC测定乳糖酸红霉素的含量
就医网   作者:未知 文章来源:就医网   阅读数:
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摘要:目的建立乳糖酸红霉素的含量测定方法。方法采用HPLC测定。结果 以215 nm为检测波长,线性范围为0.125~12.5 mg/ml (r=0.9999),平均回收率为99.5% ,RSD=0.41%(n=6)。结论所用方法灵敏、准确。
关键词:乳糖酸红霉素;HPLC;含量测定
    乳糖酸红霉素是红霉素的乳糖醛酸盐,主要抗菌活性为乳糖酸红霉素A和含有一定活性的乳糖酸红霉素B、C 。《中国药典2000年版采用微生物检定法进行含量测定 ,英国药典和欧洲药典均采用HPLC 。鉴于微生物检定法影响因素较多,故采用高效液相色谱测定乳糖酸红霉素含量的方法。
1 实验部分
1.1 仪器与试药
LC—lOAD HPLC和SPD—IOA紫外检测器(日本岛津)。红霉素A(96.7%)、红霉素B(99.0%)、红霉素C(97.3%)对照品(Council of Europe europenpharmacopoeia,BP 907一F67029 straspourg CEDEX1);N一去甲基红霉素A对照品(中国药品生物制品检定所);注射用乳糖酸红霉素(大连美罗大药厂);乙腈、甲醇为色谱纯。
1.2 方法与结果
1.2.1 色谱条件
Hypersil BDS色谱柱(4.6 mln×200 min,5 ,大连依利特科学仪器有限公司),流动相为0.01 mol/L 磷酸氢二钾一乙腈(60:40);稀释液为pH 7.0磷酸盐缓冲液一甲醇(15:1);检测波长215nm;流速1.0 ml/min;柱温35℃ ;进样20μL。
1.2.2 对照品溶液的配制
    精密称取红霉素A对照品51.0 mg、红霉素B、C对照品2.5 mg和N一去甲基红霉素A 2.5 mg置25 ml量瓶中,加稀释液溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液作为对照品溶液。进样20μL进行测定。
1.2.3 线性关系
    精密称取红霉素A对照品适量(相当于红霉素25 mg),置10 ml量瓶中,加稀释液至刻度,摇匀,滤过。精密量取上述溶液l、2、5、10、20、40、80、100μL注入液相色谱仪,记录色谱图,以峰面积对浓度(mg/ml )绘制标准曲线。其回归方程为:A :98.98c一13.26(r=0.9999),表明红霉素在0.125~l2.5 ųg/ml 的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。
1.2.4 溶液稳定性试验
    取“1.2.7”项下的溶液。在0、2、5 h测定主峰面积,结果在5 h内峰面积无变化,溶液较稳定。
1.2.5 回收率试验
    考虑到样品中可能存在游离的乳糖酸,为了考察其对含量测定的影响,按“1.2.7”项下浓度的80%、100%、120%精密称取乳糖酸红霉素各两份,按工艺配比加入适量乳糖酸钠辅料,分别置25 ml量瓶中,加入稀释液溶解,至刻度,摇匀,滤过,照“1.2.7”项下方法测定含量,计算回收率。结果辅料对测定无干扰。
1.2.6 方法精密度按“1.2.7”项下方法,对同一批号样品,分别取样平行测定5次,求得含量的RSD=1.6l%,表明分析方法精密度较好。
1.2.7 样品的测定
    取样品适量,精密称定,加稀释液制成含红霉素2.0 mg/ml 的溶液。作为供试品溶液;精密量取供试品溶液20μL,注入液相色谱仪。另取红霉素A、B、C对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,3批样品的含量测定按干燥品以乳糖酸红霉素计,其结果分别为93.8% 、94.1%和93.7%。
2 讨论
    文中试验主要以乳糖酸红霉素A计算,含量测定结果为乳糖酸红霉素A、B、c的总含量 英国药典(2000版)所用色谱柱为PLPP 100A,成本较高,国内较少使用。试用ODS柱,因叔丁醇黏度大,柱效下降很快,所以,采用Hypersil BDS 4.6 mm×200mm色谱柱,各峰间分离度等系统适用性均达到了英国药典的要求。在试验中也发现,由于流动相系统pH
为9.2,缓冲液仅为0.01 mol/L 磷酸氢二钾,因此,流动相的缓冲容量很低,对色谱柱填料的溶解度较高,使得该方法的耐用性较差。
参考文献:
[1] 胡昌勤.高效液相色谱法在抗生素质控分析中的应用:M .北京:气象出版社,2001.72
[2]中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S .二部.北京:化学工业出版社,2000.411
[3] J European Pharmacopoeia[Sj.(11).2002.1119
[4] British Pharmacopoeia[S].Volume I 2000.621
 
(责任编辑:un1818)
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